高中酚羟基可以酯化吗（酚羟基能不能氧化）

苯酚上的酚羟基能发生酯化反应吗?(烃基能发生什么反应究竟取决于什么...

1、本质过程是无机酸分子中的氢原子与醇分子中的羟基生成水。酚虽说也有羟基，但不能像醇与羧酸在催化剂作用下，可以直接反应生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由于苯酚不是醇，这个反应虽然生成酯基，仍称不上酯化反应。

2、可以，但是酚羟基由于氧原子的孤对电子受到苯环的共轭，所以进攻活性变弱。因此苯酚的酯化反应不能用通常的酸催化或者分水法获得。

3、理论上讲，酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应，生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应，这是错误的。

4、酚的羟基与醇不同，一般不容易发生酯化反应。但酚与酸酐在一定条件下，可以生成酯，如苯酚可与乙酸酐反应生成乙酸苯酚酯和乙酸。

酚羟基能发生酯化反应吗

酚羟基能发生酯化反应。酚羟基成酯比较困难，一般通过酚与酸酐（或者酰氯）反应进行，而不是与羧酸反应。但是高中学段酯化反应的定义是：酸与醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应。

可以，但是酚羟基由于氧原子的孤对电子受到苯环的共轭，所以进攻活性变弱。因此苯酚的酯化反应不能用通常的酸催化或者分水法获得。

有没有酸。酚羟基本身是不会发生任何变化的，在加入的物质中含有酸，酚羟基就会发生酯化反应，没有酸就只是单纯发生化学反应，不会发生酯化反应。

肯定能，只是酚羟基稳定性好，不容易发生反应，比如说苯酚，和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸，高中学的。高中有机只是基础，笨方法是多背，好方法就是找原理，又笨又好的方法就是看大学有机化学。

酚羟基能不能发生酯化反应?

1、酚羟基能发生酯化反应。酚羟基成酯比较困难，一般通过酚与酸酐（或者酰氯）反应进行，而不是与羧酸反应。但是高中学段酯化反应的定义是：酸与醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应。

2、可以，但是酚羟基由于氧原子的孤对电子受到苯环的共轭，所以进攻活性变弱。因此苯酚的酯化反应不能用通常的酸催化或者分水法获得。

3、肯定能，只是酚羟基稳定性好，不容易发生反应，比如说苯酚，和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸，高中学的。高中有机只是基础，笨方法是多背，好方法就是找原理，又笨又好的方法就是看大学有机化学。

4、有没有酸。酚羟基本身是不会发生任何变化的，在加入的物质中含有酸，酚羟基就会发生酯化反应，没有酸就只是单纯发生化学反应，不会发生酯化反应。

5、理论上讲，酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应，生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应，这是错误的。

6、酯化反应：醇羟基（R-OH）与羧酸（R-COOH）、无机含氧酸（如H2SO4）均能反应 酚羟基（Ph-OH）与羧酸（R-COOH）的反应转化率极低，需先把羧酸转化为酰氯，酚转化为酚钠。这样的转化率才会很高。

酚上的羟基能不能与羧酸发生酯化反应?

理论上讲，酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应，生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应，这是错误的。

但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯。原因好像是酚的羟基比较弱，羟基和苯好像形成共轭什么的，记不太清的说。。酚酯中学应该不会考的，苯酚可以和酸酐反应生成酯，题目里看到的可能是这种情况吧。。

可以。因为苯酚含有酚羟基，在一定条件下，能与羧酸发生取代反应，酚羟基失去氢原子，羧基失去羟基，从而生成了水。至于酯化反应的定义，不要完全照搬课本。

肯定不能，因为苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些，因为形成共轭。

可以，但是酚羟基由于氧原子的孤对电子受到苯环的共轭，所以进攻活性变弱。因此苯酚的酯化反应不能用通常的酸催化或者分水法获得。

酚不可以直接和羧酸成酯，可以和酰卤或酸酐作用，酚羟基会发生醇解反应，也就是酚羟基中的氢原子被酰基取代，生成酯。这是因为酚羟基和苯环直接连接的缘故。